医学
行医是一门艺术，而不是一门营生；是一种使命，而不是一桩生意。
— (1903)
三名年轻患者在接受实验性 T 细胞后多年仍存活且未见疾病。I 期试验无法说明这些结果由什么造成
ReMIND 从每名患者自己的血液中培养 T 细胞，并输注给 33 名患高风险脑肿瘤的儿童和年轻人。这些细胞在实验室中被扩增，以对三种可能存在于癌细胞中的蛋白产生反应。三名患者从首次输注起的无病期超过 31.8、41.2 和 51.6 个月，其中一人按影像学标准达到完全缓解。在侵袭性脑干肿瘤组中，没有任何扫描显示出足以达到试验预先规定反应阈值的缩小或消失。同一项早期安全性和剂量试验还记录了一例死亡，其严重程度按试验规则足以阻止继续加量。由于没有对照组，研究无法说明这三项结果是否由 T 细胞造成。
KRAS 疫苗让 20 名高风险参与者中的 18 人出现 T 细胞反应——但这并不能证明它能预防胰腺癌
一项单中心 I 期试验在 20 名具有遗传性或家族性胰腺癌风险、且存在胰腺囊性异常的人中测试了一种针对 6 种 KRAS 突变的多肽疫苗。与疫苗相关的不良事件均为 1 级或 2 级；18 人达到预先设定的血液 T 细胞反应标准；小样本亚组分析发现，部分免疫反应可持续至两年。中位随访 16.5 个月内无人发生胰腺癌，但研究是开放标签、非随机、单臂试验，也并非为检验预防效果而设计。该疫苗仍处于实验阶段；这些结果支持开展更大规模的疗效试验，而不是宣称癌症已经被预防。
一个猕猴 HIV 模型让罕见的广谱中和抗体更快出现——这是疫苗线索，还不是疫苗
一篇《Science》研究设计出一个 SHIV 模型，分两步暴露 HIV 的 V3-糖基表位：先诱发针对改造 V1 环的抗体，再让病毒在免疫压力下选出逃逸变异，进一步打开 V3-糖基靶点，让广谱中和抗体前驱细胞有机会被启动。在猕猴中，这个工程病毒在一年内让 22 只中的 14 只产生强效 V3-糖基广谱中和抗体；亲本病毒组则 14 只中 0 只。这是免疫原设计很有用的蓝图，不是 HIV 疫苗已在人类有效的证明。
一个临床AI看起来安全且改善了书面流程——但并未改善患者结局
一项在16家肯尼亚初级医疗设施中进行的实用性集群随机试验，测试了一个嵌入临床官员所用电子病历的生成式AI决策支持工具。在9,691名患者中，专家裁定的14天严格治疗失败复合指标在使用该工具时为2.2%，未使用时为2.0%（调整后比值比0.77，95% CI 0.55-1.08，P = 0.13）——无显著差异。该工具未显示安全信号，改善了所有评分领域的文档质量，使处方和患者满意度不变，并呈抗生素成本下降趋势。这不是一项失败的研究；它是一项罕见而诚实的研究——用患者而非基准测试来衡量——结果指向一个不那么吸睛但重要的结论：一个看起来安全且帮助了流程的工具，在两周内未能明显帮助患者，而要检测任何此类益处将需要一项大得多的试验。
一种口服诺如病毒疫苗在挑战试验中减少感染——但未达到临床终点
一项2b期人体挑战研究测试了一种针对GI.1诺如病毒的口服片剂疫苗。接受挑战后，接种疫苗的成年人出现qPCR可检出感染的比例较低，产生了黏膜免疫反应，并在部分时间点排出较少的病毒RNA。但预先设定的临床胃肠炎终点没有达到；试验在健康成年人中采用受控高剂量挑战，也没有测量真实世界的传播，或对目前占主导地位的GII.4基因型的保护效果。这是迈向诺如病毒疫苗的可喜一步，不是疫苗已经问世的证明。
在小鼠中，两步生长因子处理使截肢的趾骨再生，但并不完美
在小鼠趾截肢通常以疤痕愈合的部位，先植入FGF2再植入BMP2，引发了芽基并再生出丢失的趾骨和一个小型关节——与原件相似但并非完全相同，远非整个肢体。这表明在哺乳动物通常失败的地方，再生的细胞和信号仍可能存在：一个在小鼠中的概念验证，而非人类疗法。